退烧药是怎么发现的阅读答案

　　《退烧药是怎么发现的》阅读材料

　　⑤后来发现环氧合酶至少有两种，分别称为coxl和cox2。coxl平时在各种细胞中就很活跃，它催化合成的是“好”前列腺素，促进胃黏膜保护层的形成。阿司匹林阻止了这些“好”前列腺素的合成，破坏了胃黏膜保护层，导致胃出血，所以才会造成胃病。这样阿司匹林副作用的真实原因也找到了。只有cox2才在病原的刺激下合成那些与发烧、疼痛和发炎有关的“坏”前列腺素。于是人们就想，如果能找到一种药物，它只抑制cox2的活性，但不影响coxl的活性，这样不就是一种不会有胃痛副作用的理想的退烧、镇痛、消炎药吗?

　　⑥其实这种药物早就有了，那就是在1953年上市的对乙酰氨基酚，它只抑制cox2的活性而不影响coxl的活性，所以没有胃痛的副作用，由于有这个优势，它逐渐取代了具有胃痛副作用的阿司匹林成为最常用的解热镇痛药。但是对乙酰氨基酚有一个缺点，在周围有过氧化物时会失效，而在发炎的组织恰恰有很多过氧化物，所以对乙酰氨基酚只能用来退烧镇痛，不能像阿司匹林一样还可以用来消炎。

　　⑦人们还是希望能找到只对cox2起作用又能消炎的药物，也陆续找到了一些。但是它们没有胃痛的副作用，却可能有别的副作用，甚至是更严重的副作用，例如由于会增加心脏病发作的风险而退市的罗非昔布，以及由于有肝毒性最近在国内引起风波的尼美舒利。要找到一种有效而副作用小的完美药物，是一项艰难的使命。

　　(选自《中国青年报》2011年03月02日，有删改)

　　《退烧药是怎么发现的》阅读题目

　　1.这篇文章采用了怎样的行文思路安排内容与结构?

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　　2.文章第⑥段主要运用了哪两种说明方法?有何作用?

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　　3.文章开头认为，治疗发烧是应该找出发烧的病因，消除病原体。请问退烧药阿司匹林是通过消除病原体而起到退烧、镇痛和消炎作用的吗?请根据本文简要分析。

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　　4.在退烧药的发现历程中，先后出现的退烧药有好几种，作者为什么要详写阿司匹林?请简要分析。

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　　《退烧药是怎么发现的》阅读答案

　　1.文章是按照时间顺序和药物性能一步步完善的进程安排材料与结构的。

　　2.举例子、作比较。通过举对乙酰氨基酚上市这一事例说明当时已有了没有胃痛副作用的退烧药。把对乙酰氨基酚与阿司匹林作比较，具体说明了对乙酰氨基酚尽管没有胃痛副作用，但不能用来消炎。

　　3.(1)不是。(2)发烧原理为：病原体刺激巨噬细胞释放细胞因子，引发cox催化花生四烯酸生成前列腺素，从而引起发烧、疼痛和炎症。(3)而阿司匹林是通过抑制环氧合酶的活性，阻止前列腺素的生成，相应地就起到退烧、镇痛和消炎的作用。

　　4.(1)阿司匹林是当时风靡全世界的著名退烧药，退烧、镇痛、消炎效果非常好。(2)阿司匹林在退烧药的发现历程中有着承前启后的作用，既是对以往退烧药的改良开发，又是后来研制新退烧药的基础。(3)退烧药的药效原理是通过研究阿司匹林而获得的，退烧药是如何起到退烧作用的，在众多退烧药中，阿司匹林最具典型性。

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